Zbulohet ilaçi që rrit shanset për t’u bërë prindër

Prishtinë | 21 Kor 2016 | 14:24 | Nga

Gati gjysma e pacienteve që i nënshtrohen fekondimit in-vitro kanë një mutacion gjenetik që çon në abortim. Ky mutacion shkakton mpiksje të gjakut, duke penguar kështu ngjizjen e embrionit në mitër.

Shkencëtarët kanë zbuluar një trajtim të ri që i shmang këto probleme gjatë fekondimit in-vitro. Ata thonë se injektimi i ilaçit herparin për hollimin e gjakut mund t’u vijë në ndihmë çifteve që nuk kanë arritur të bëhen akoma me fëmijë.

Ky ilaç rrit shanset për ngjizjen e fëmijës nga 0 në 40%, e njëjta përqindje si për çiftet ku fekondimi është normal, shkruan gazeta “Shëndeti” duke cituar britaniken “Daily Telegraph”.

Shkencëtarët kanë zbuluar gjithashtu se mutacionet gjenetike të mbajtura nga meshkujt mund të shkaktojnë abortim të gruas, pasi defekti mund të kalojë në embrion.

Ai pengon zhvillimin si duhet të placentës dhe vështirëson ngjizjen e embrionit në mitër, duke rritur mundësitë e abortit. Mike Abberley, 53 vjeç, dhe bashkëshortja e tij Nikola, 41 vjeç, nga Britania, kanë prej 16 vitesh që përpiqen të bëhen me fëmijë. Ata janë përpjekur të bëhen me fëmijë me anë të fekondimit in-vitro, por pa sukses.

MACS

Nikola arriti të mbetej shtatzënë njëherë, por e abortoi fëmijën pas 16 javësh. Pas kryerjes së një kontrolli tek “CARE Fertility”, klinika më e madhe e fertilitetit në Britani, u zbulua se ata të dy kishin një mutacion gjenetik.

Mjekët i injektuan Nikolës ilaçin herparin menjëherë pas transferimit të embrionit. Tani çifti është bërë me binjakë, Amelia dhe James. Pas shumë vitesh pritjeje dhe dhimbjesh të shumta koke, u lumturuam shumë kur lindën binjakët. Më në fund jemi bërë me familje” tregon ajo për Daily Telegraph. Gjeni i modifikuar, i quajtur C4M2, çon në mpiksje të gjakut dhe abortim të fetusit.

Sipas dr. Simon Fishel, nga klinika “CARE Fertility”, i cili ka drejtuar edhe studimin, nëse identifikohet ky mutacion gjenetik, atëherë duhet të bëhet trajtimi me anë të ilaçit herparin, në rastet kur gruaja nuk arrin të ngelet shtatzënë.

Gjatë studimit u përfshinë më shumë se 100 çifte, ku njëri ose të dy prindërit kishin mutacionin gjenetik C4M2, dhe të gjithë kishin abortuar një fëmijë gjatë fekondimit in-vitro.

Fjalë Kryesore:

Të ngjashme